两性健康两性心理健康

　　答：公司高度正视两性安康用药市场，除已上市的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片和“爱廷威”他达拉非片外，还储蓄了多个在研项目，构成医治“早泄+勃起功用停滞+生殖安康”的全产物管线，满意患者需求; 广东泰恩康医药股分有限公司主停业务为代办署理运营及研发两性安康、消费、贩卖医药产物、医疗东西、卫生质料并供给医药手艺效劳与手艺让渡等

　　答：公司高度正视两性安康用药市场，除已上市的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片和“爱廷威”他达拉非片外，还储蓄了多个在研项目，构成医治“早泄+勃起功用停滞+生殖安康”的全产物管线，满意患者需求; 广东泰恩康医药股分有限公司主停业务为代办署理运营及研发两性安康、消费、贩卖医药产物、医疗东西、卫生质料并供给医药手艺效劳与手艺让渡等。公司的次要产物包罗处方药、OTC、医疗东西、卫生质料、医药手艺效劳等。

　　答：1）公司自1999年开端代办署理贩卖沃丽汀，颠末20多年的专业市场推行两性心思安康，公司构建了沃丽汀在海内完美的贩卖收集，沃丽汀的产物出名度获得大幅提拔，已成为我国眼科药范畴的出名产物。今朝，海内市场贩卖的卵磷脂络合碘制剂有片剂和胶囊剂两种，此中沃丽汀为日本第一药品财产股份有限公司原研消费的片剂，二者剂型差别，消费工艺也有不同。沃丽汀作为原研药，医治眼底疾病疗效明显，宁静性好，合作力较强；2）公司的研发平台之一“生物大份子药物枢纽手艺平台”，次要在研项目为雷珠单抗原液及打针液，次要用于医治湿性（重生血管性）年齿相干性黄斑变性（AMD），与公司现有的沃丽汀能够结合利用，有益于阐扬公司的眼科渠道劣势，具有十分好的推行根底。今朝雷珠单打针液研发进度停顿顺遂，筹办申请临床实验，同时正在停止GMP财产化建立，估计项目顺遂落地后将为公司带来必然的功绩奉献； 3）公司也期望和高校或科研机构告竣协作，鞭策公司在眼科范畴的深度拓展； 4）干眼症是一个十分主要的研讨标的目的，公司也规划了相干种类； 5）公司在主动促进自研眼科范畴种类的同时，放慢引进优良的眼科类产物两性安康，疾速做大做强公司眼科营业市场范围。

　　答：1）今朝和胃整肠丸市场仍处于缺货形态，自客岁四时度以来消费厂家供货状况已较着改进，2023年一季度产能比拟客岁同期有较大幅度的增加。 2）和胃整肠丸今朝的次要贩卖地区集合在广东和广西等地区，在西南和北方地区还存在很大的市场空间，跟着公司加大天下性推行力度，和加深与和胃整肠丸厂家的协作，公司以为该种类的贩卖支出在将来可以保持较好的支出增速。公司将依托和胃整肠丸的共同疗效和OTC独产业品劣势，在满意现有渠道补库存需求的同时两性安康，依托批发渠道劣势停止天下性推行，进一步扩展该种类的市场占据率，夺取打造为超10亿元的肠胃范畴出名产物。

　　答：功用性辅料和纳米给药枢纽手艺平台是公司主要的研发平台之一，具有一支专业的研发团队及手艺积聚，次要研发项目为打针用多西他赛聚合物胶束及辅料，打针用顺铂聚合物胶束及辅料，打针用紫杉醇聚合物胶束及辅料，详细状况以下：1）2018年，公司自立研发的打针用多西他赛聚合物胶束（化药2.2类）获得了临床实验批件，为我国第一家获得打针用多西他赛聚合物胶束临床实验批件的企业。同年，公司与复星医药600196）控股子公司上海凯茂生物医药有限公司签订了《打针用多西他赛聚合物胶束项目让渡条约书》两性心思安康，公司将获得“首期付款+里程碑付款+将来贩卖提成”的报答； 2）今朝，公司正在主动促进打针用顺铂聚合物胶束及打针用紫杉醇聚合物胶束研发项目，海内市场上还没有有打针用顺铂聚合物胶束获批上市或展开临床实验。按照今朝研发进度，公司的打针用顺铂聚合物胶束研发今朝曾经完成制剂中试研讨，正在展开安评研讨，打针用紫杉醇聚合物胶束研发项目今朝正在停止不变性考查及安评事情。

　　泰恩康301263）5月5日公布投资者干系举动记载表，公司于2023年5月5日承受24家机构调研，机构范例为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者干系举动次要内容引见： 本次德律风集会上，公司董事、副总司理兼董事会秘书李挺师长教师对公司2022年整年及2023年一季度运营状况及将来开展停止了充实的交换与相同，随后由各投资者发问，次要交换内容以下：1、公司2022年功绩概述2022年，公司完成停业支出78,348.02万元，同比增加19.86%；完成归属于上市公司股东的净利润17,461.46万元，同比增加45.43%，完成归属于上市公司股东扣除十分常性损益的净利润16,404.51万元，同比增加51.51%。陈述期内公司的中心贩卖产物“爱廷玖”盐酸达泊西汀片和和胃整肠丸贩卖支出仍完成了较大幅度的增加，沃丽汀贩卖支出稍微有所下滑。此中：两性安康用药完成贩卖支出22,855.18万元，较上年同期增加48.48%；肠胃用药完成贩卖支出15,801.19万元，较上年同期增加36.47%；眼科用药完成贩卖支出18,542.38万元，较上年同期削减8.50%。公司中心贩卖药品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、和胃整肠丸、沃丽汀保持优良的市场所作格式，估计将连结较好的红利程度。2023年2月，公司收买江苏博创园生物医药科技有限公司50%股权，增长CKBA环球立异小份子药物新种类，规划白癜风立异药范畴。白癜风今朝海内还没有有用医治药物上市，临床需求火急及市场范围大。今朝CKBA已完成白癜风顺应症的临床前研讨事情，将尽快提交白癜风顺应症的II期IND申请。 2、问答环节

　　答：2023年一季度两性心思安康，公司完成停业支出19,378.89万元，同比增加5.73%；完成归属于上市公司股东的净利润5,198.59万元两性心思安康，同比略降落3.51%，环比增加9.55%；剔除2022年一季度手艺让渡支出影响后，支出同比大幅增加25.13%，完成归属于上市公司股东的净利润同比大幅增加61.25%。公司的中心贩卖产物“爱廷玖”盐酸达泊西汀片和和胃整肠丸贩卖支出保持了快速增加的态势，估计整年仍将完成较大幅度的增加。

　　答：今朝CKBA除正在展开银屑病顺应症Ⅱa期临床研讨外，已开端完成白癜风顺应症的临床前研讨事情，在完美白癜风顺应症的相干临床实验计划后，将尽快提交白癜风顺应症的Ⅱ期IND申请。基于对白癜风医治新药的火急的临床需乞降较大的患者基数，公司对CKBA白癜风顺应症的临床进度相对悲观，同时公司将集合资本放慢促进相干临床研讨事情，并将按照白癜风顺应症Ⅱ期临床的停顿状况，方案提交打破性疗法认定申请，以进一步放慢CKBA医治白癜风顺应症1.1类新药的上市进度。

　　答：2022年，公司研发投入达5,403.74万元，同比增加49.76%。停止年报表露日，公司次要的医药自立研发项目34项，此中6项曾经提交药品注册批件申请，详细状况以下：1）在立异药范畴，基于对白癜风医治新药火急的临床需乞降较大的患者基数，公司将集合资本放慢促进相干临床研讨事情，并将按照白癜风顺应症Ⅱ期临床的停顿状况，方案提交打破性疗法认定申请，以进一步放慢CKBA医治白癜风顺应症1.1类新药的上市进度；按照公司开端临床计划设想，公司估计CKBA白癜风顺应症的II期临床用度需求6,000万元阁下。按照公司现行的管帐政策II期临床用度用度化，对公司当期损益会有必然的影响，但会在差别的管帐年度内分期表现；III期临床用度契合本钱化前提的收入能够本钱化，本钱化收入对当期损益不会形成影响，整体上CKBA白癜风顺应症的临床投入对公司当期损益的影响可控； 2）在改进性新药范畴，公司正在主动促进打针用顺铂聚合物胶束及打针用紫杉醇聚合物胶束研发项目，今朝，公司的打针用顺铂聚合物胶束研发今朝曾经完成制剂中试研讨，正在展开安评研讨，打针用紫杉醇聚合物胶束研发项目今朝正在停止不变性考查及安评事情，后续会按照市场状况和公司计谋计划做响应的兼顾摆设； 3）在仿造药范畴，公司主动规划两性安康、眼科范畴及老年慢性病范畴的研发项目。