江苏两部门联合推进新冠病毒疫苗监管工作

　　（记者蒋红瑜） 3月31日，江苏省市场监督管理局、江苏省药品监督管理局以电视电话会议形式，联合召开江苏省加强新冠病毒疫苗监管工作推进会，对江苏省加强新冠病毒疫苗监管工作进行再动员、再部署。江苏省市场监管局党组成员，江苏省药监局党组书记、局长田丰出席会议。会议由江苏省市场监管局副局长孙沪兵主持，江苏省药监局药品安全总监、党组成员于萌传达有关会议精神。

　　“要把新冠病毒疫苗监管工作作为当前疫情防控的头号任务来抓，强化组织领导，强化协同联动，江苏省药监局将组织检查组对各地工作推进情况进行督查，推动属地监管责任落到实处。”田丰表示，要提高政治站位，充分认识加强新冠病毒疫苗监管工作的极端重要性。要切实增强使命感，落实属地管理，聚焦目标任务；严格过程监管，坚决守住新冠病毒疫苗质量安全底线。

　　田丰指出，新冠病毒疫苗质量监管涵盖疫苗临床前研究、临床试验、生产、储存、运输以及预防接种各流程，涉及疫苗质量监管及流向管控问题，必须不折不扣落实全过程、各环节监管措施。在疫苗研发生产环节，要加强临床试验监管，依法严把生产许可关，突出抓好生产环节监管；在疫苗储存、运输和预防接种环节，要准确掌握监管底数，严格落实监管责任，着力压实主体责任，切实加大检查力度，依法妥善做好问题处置；在预防接种异常反应监测和处置环节，要配合做好疑似预防接种异常反应的调查处置、风险控制等工作。同时，加大执法力度，切实维护新冠病毒疫苗市场秩序。一方面要加强涉新冠病毒疫苗市场监管，加大涉及新冠病毒疫苗的非法宣传、非法广告等监测监管力度；另一方面，要严厉打击违法违规行为，加强监督检查与稽查执法、行政执法与刑事司法等工作衔接。

　　江苏省委网信办、江苏省卫生健康委、江苏省医保局等部门相关处室负责人，江苏省纪委监委派驻省市场监管局纪检监察组相关负责人，江苏省市场监管局执法稽查局等有关处室负责人，江苏省药监局相关处室和直属单位主要负责人在主会场参会。各设区市市场监管局主要负责人、分管负责人及疫苗流通监管、执法稽查等相关处室负责人，县（市、区）市场监管局主要负责人、分管负责人及疫苗监管科室负责人，江苏省药监局各检查分局主要负责人及相关负责人等在分会场参会。